Версия для мобильных
 
Логин/e-mail: Пароль:  
Официальный сайт Уполномоченного по правам ребенка в Санкт-Петербурге
spbdeti.org








Яндекс.Метрика

Новости 20.08.2019

наша новость

Спинальную мышечную атрофию будут лечить в России

В России зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) - неизлечимого генетического заболевания. Раньше больных с этим диагнозом спасали только в США и Европе, теперь они смогут получать медицинскую помощь дома. В прошлом году петербургский Уполномоченный по правам ребенка рассказывала о двухлетней Еве*, у которой диагностировали СМА II типа. [Подробнее]

20 августа 2019 г.
наша новость

Куда звонить, чтобы узнать о лекарстве?

Группа родители детей с редким заболеванием «туберозный склероз» пожаловались Уполномоченному на проблемы, с которыми они сталкиваются при получении лекарств, необходимых для жизни их малышей. Петербружцы рассказали, что бесплатных лекарств хватает не всегда. Кроме того, их нередко выдают с задержками, и невозможно узнать, когда будет следующая поставка - по «горячей линии» Комитета по здравоохранению трудно дозвониться. [Подробнее]

20 августа 2019 г.


Мы в соцсетях:


           




Полезные сайты для детей



       

© 2010-2018 Уполномоченный по правам ребёнка в Санкт-Петербурге. СПб, переулок Гривцова, д. 11 Тел. (812) 576-70-00